Gigahertz Optik 輻射計(jì) MSC15-Bili

藍(lán)光光-療輻射計(jì)用于測量治療新生兒非結(jié)合型高膽-紅-素血癥的輻照強(qiáng)度。

Gigahertz Optik 輻射計(jì) MSC15-Bili

藍(lán)光光-療

藍(lán)光光-療是用于治療未結(jié)合新生兒高膽-紅-素血癥的最常見的治療干預(yù)措施。

光-療的有效性受幾個(gè)參數(shù)的影響。 這些包括光譜、光源與暴露表面之間的距離、輻照強(qiáng)度、暴露表面積和輻照時(shí)間。 在大約 400 至 500 nm 的光譜范圍內(nèi)的光，在 460 nm +/-10 nm 處具有峰值，被認(rèn)為對(duì)治療高膽-紅-素血癥最-有-效。

通常的光源是藍(lán)色熒光管和藍(lán)色發(fā)光二極管（LED）。

每個(gè)光源都會(huì)老化

隨著光源的老化，它們的輻射強(qiáng)度通常會(huì)隨著工作小時(shí)數(shù)的增加而降低。 出于這個(gè)原因，通常的做法是由臨床醫(yī)生或?qū)I(yè)技術(shù)人員定期測量光-療設(shè)備的光強(qiáng)度。

并非每個(gè)光源的年齡都相同

這種周期性控制要求每個(gè)單獨(dú)的燈具有可預(yù)測的老化行為。 如果光源老化得更快，則存在照射劑量過低導(dǎo)致治療延長或無效的風(fēng)險(xiǎn)。

例如，在英國，由 NICE（國家健康與護(hù)理卓-越研究所）發(fā)布的國家衛(wèi)生服務(wù) (NHS) 使用的最新指南現(xiàn)在建議在每次治療前測量輻照強(qiáng)度。

不同的估值方法

歷史-上已經(jīng)出現(xiàn)了不同的輻照強(qiáng)度測量方法。

歐洲的制造商必須按照 IEC 60601-2-50: 2009 + A1: 2016 測試藍(lán)光光-療燈。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了膽-紅-素 Ebi 的總輻照度，定義為 400 nm 至 550 光譜范圍內(nèi)的綜合輻照度nm，以 mW / cm2 顯示。

然而，在醫(yī)院內(nèi)，平均光譜輻照度似乎是最-常-用的測量方法，但不同設(shè)備供應(yīng)商所確定的波長可能會(huì)有所不同。美國兒科學(xué)會(huì) (AAP) 于 2011 年發(fā)布的最新建議規(guī)定，在 460 nm 至 490 nm 范圍內(nèi)測量的平均輻照度至少為 30 μW / cm2 / nm。以前的 AAP 指南 (2004) 規(guī)定了從 430 nm 到 490 nm 的更寬波長范圍，許多制造商和臨床從業(yè)者仍然廣泛使用該波長范圍。一些領(lǐng)-先的制造商指定了替代波長范圍。例如，通常會(huì)說明 420 nm 至 500 nm 范圍內(nèi)的平均輻照度。

最新的 AAP 指南還指出，應(yīng)避免大于 60 μW/cm2/nm 的輻照度水平。

兩種不同的測量方法

寬帶光測量設(shè)備（輻射計(jì)）由一個(gè)檢測器構(gòu)成，該檢測器的寬帶光譜靈敏度通過濾光片適應(yīng) AAP 或 IEC 規(guī)范。這種相對(duì)簡單的技術(shù)的特點(diǎn)是光譜靈敏度容差相對(duì)較大。當(dāng)使用這種測量設(shè)備測量不同制造商和技術(shù)的燈（熒光燈管、LED）時(shí)，這通常表現(xiàn)為較大的測量偏差。因此，寬帶測光表的使用通常僅限于特定型號(hào)的光-療設(shè)備。

光譜光測量裝置（光譜輻射計(jì)）由光譜檢測器構(gòu)成，用于測量輻照強(qiáng)度的光譜分布。根據(jù)測量的光譜數(shù)據(jù)，計(jì)算平均或積分輻照度。無論燈的發(fā)射光譜如何，光譜測光表都能提供精確的測量結(jié)果。由于光譜檢測器的日益小型化，這種精確和現(xiàn)代的技術(shù)也可用于手持儀器。對(duì)于技術(shù)上感興趣的用戶，這些儀表還提供有關(guān)光源發(fā)射光譜的信息。

可追溯的測量結(jié)果

校準(zhǔn)測量設(shè)備的期望是它們的測量值將與國家計(jì)量機(jī)構(gòu) (NMI) 的測量值一致。 這需要對(duì) NMI 標(biāo)準(zhǔn)的可追溯性。

經(jīng)認(rèn)可的校準(zhǔn)和測試實(shí)驗(yàn)室必須越來越多地證明其測量設(shè)備已通過 DIN EN ISO / IEC 17025 認(rèn)可的測試實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測試，以確保其測量值的可追溯性。

如果測量設(shè)備制造商的測試實(shí)驗(yàn)室通過了國際認(rèn)可的認(rèn)可機(jī)構(gòu)的認(rèn)可，那么測試方法及其可追溯性將在認(rèn)可框架內(nèi)記錄并定期進(jìn)行審核。 德意志聯(lián)邦共和國的國家認(rèn)證機(jī)構(gòu)是德國認(rèn)證機(jī)構(gòu)有限公司 (DAkkS)。

光譜光度計(jì) MSC15-Bili

MSC15-Bili 是一款緊湊型光譜光度計(jì)，用于測量藍(lán)光光-療中的輻照強(qiáng)度。該儀表設(shè)計(jì)用于測量平均輻照度和綜合輻照度。它不需要針對(duì)不同光-療系統(tǒng)的校正值。

儀表為以下每個(gè)指標(biāo)提供單獨(dú)的顯示屏幕：

?AAP 2004 指南，430 nm – 490 nm 平均輻照度，單位為 μW/cm2/nm

?AAP 2011 指南，460 nm – 490 nm 平均輻照度，單位為 μW/cm2/nm

?IEC 60601-2-50 膽-紅-素總輻照度，Ebi，400 nm – 550 nm，單位為 mW/cm2

?光譜輻照度 360 nm – 830 nm，包括勒克斯、CCT 和 x,y 色度

包括光譜功率分布圖的顯示也可用于上述每個(gè)膽-紅-素測量。用戶可以將儀表配置為僅顯示所需的顯示屏。

它的處理很直觀，通過彩色觸摸屏顯示器完成。電池專為一整天的工作而設(shè)計(jì)，可以使用常見的 USB 充電器充電。

MSC15-Bili 隨附 DAkkS 測試證書，即 DIN EN ISO / IEC 17025 認(rèn)可的 Gigahertz Optik 測試實(shí)驗(yàn)室。

一般

簡要描述

用于測量治療新生兒非結(jié)合型高膽-紅-素血癥的輻照強(qiáng)度的藍(lán)光光-療輻射計(jì)。

主要特點(diǎn)

移動(dòng)儀表，鋰離子電池，帶：

8 小時(shí)運(yùn)行（連續(xù)測量，100% 顯示背光開啟）

13.5 小時(shí)運(yùn)行（一次測量，待機(jī)模式，100% 顯示背光開啟）

運(yùn)行 30 小時(shí)（一次測量，待機(jī)模式，顯示屏背光減少至 10%（足以滿足室內(nèi)照明條件））

測量范圍

IEC 60601-2-50：0.03 µW/cm2 至 35mW/cm2，400 nm 至 550 nm

AAP 2011 指南：2E-04 µW/(cm2 nm) 至 270 µW/(cm2 nm)，460 nm 至 490 nm

AAP 2004 指南：430 nm 至 490 nm，單位為 µW/(cm2 nm)

平均輻照度：420 nm 至 500 nm µW/(cm2 nm)

光度：1 lx 至 350,000 lx，360 nm 至 830 nm，1700 K 至 17000 K

典型應(yīng)用

藍(lán)光光-療。

校準(zhǔn)

工廠校準(zhǔn)。 可溯源至國際校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)。